Documento de consenso de poliquistosis renal autosómica dominante del grupo de trabajo de enfermedades hereditarias de la Sociedad Española de Nefrología. Revisión 2020
Resumen: La poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD) es la causa más frecuente de nefropatía genética y representa entre el 6 y el 10% de los pacientes en terapia de reemplazo renal (TRR).Muy pocos ensayos prospectivos, aleatorizados o estudios clínicos abordan el diagnóstico y el tratamient...
Main Authors: | , , , , , , , , , , |
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Format: | Article |
Language: | Spanish |
Published: |
Elsevier
2022-07-01
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Series: | Nefrología |
Subjects: | |
Online Access: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0211699521002010 |