INCONTINENCIA PIGMENTARIA
<p>La incontinencia pigmentaria es una enfermedad congénita autosómica dominante, ligada al cromosoma X, y se relaciona con mutaciones del gen NEMO/IKK; existen dos genotipos con la misma expresión fenotípica<sup>1</sup>. Se describe que las lesiones siguen cuatro estadios clínicos...
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Universidad de Ciencias Médicas de Villa Clara
2011-09-01
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| Series: | Medicentro |
| Online Access: | http://medicentro.sld.cu/index.php/medicentro/article/view/314 |