Consenso mexicano sobre el diagnóstico de la deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Consenso mexicano sobre el diagnóstico de la deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Introducción: La deficiencia de lipasa ácida lisosomal (DLAL) ocasiona el almacenamiento de ésteres de colesterol y triglicéridos en los lisosomas de los hepatocitos y células del sistema monocito-macrófago y, como consecuencia, produce una enfermedad sistémica con manifestaciones variadas que puede...

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Bibliographic Details
Main Authors: R. Vázquez-Frias, J.E. García-Ortiz, P.F. Valencia-Mayoral, G.E. Castro-Narro, P.G. Medina-Bravo, Y. Santillán-Hernández, J. Flores-Calderón, R. Mehta, C.A. Arellano-Valdés, L. Carbajal-Rodríguez, J.I. Navarrete-Martínez, M.L. Urbán-Reyes, M.T. Valadez-Reyes, F. Zárate-Mondragón, A. Consuelo- Sánchez
Format: Article
Language:Spanish
Published: Elsevier 2018-01-01
Series:Revista de Gastroenterología de México
Subjects:
Lipasa ácida lisosomal
Deficiencia de lipasa ácida lisosomal
Hepatomegalia
Dislipidemia
Enfermedad por depósito de ésteres de colesterol
Online Access:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0375090617301192

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