Estudio de pacientes colombianos con homocistinuria
La homocistinuria es una alteración bioquímica producida por causas genéticas como son la deficiencia de alguna de las enzimas involucradas en el metabolismo de metionina u homocisteína: Cistationina b sintasa, 5-10 Metilentetrahidrofolato reductasa, o Metionina sintasa al igual que a deficiencias n...
Main Authors: | M. Bermúdez, J. Bernal, I. Briceño, E. Espinosa, J. Prieto, G. Osorio, G. Jubis, B. Merinero, C. Pérez, M. Ugarte |
---|---|
Format: | Article |
Sprog: | English |
Udgivet: |
Universidad Nacional de Colombia
2001-07-01
|
Serier: | Acta Biológica Colombiana |
Fag: | |
Online adgang: | https://revistas.unal.edu.co/index.php/actabiol/article/view/26148 |
Lignende værker
-
Homocistinúria
af: Joana Pinto, et al.
Udgivet: (2022-04-01) -
Diagnóstico de homocistinuria y deficiencia de Adenilosuccinato Liasa a través de técnicas químicas, bioquímicas y moleculares
af: Marta Bermúdez, et al.
Udgivet: (2005-07-01) -
Homocistinuria: diagnóstico diferencial de talla alta sindrómica. A propósito de un caso
af: Bibiana M. Gallego-Betancourt, et al.
Udgivet: (2024-01-01) -
Trombose venosa cerebral e homocistinúria: relato de caso
af: Gisele Sampaio Silva, et al.
Udgivet: (2001-09-01) -
Concentraciones de activador tisular del plasminógeno e inhibidor del activador del plasminógeno en pacientes con homocistinuria clásica
af: SA Castañeda, et al.
Udgivet: (2001-07-01)