Hipercortisolismo severo e hipocalemia recurrente

Hipercortisolismo severo e hipocalemia recurrente

El síndrome de Cushing endógeno deriva de un aumento crónico, inapropiado y sostenido de glucocorticoides principalmente como respuesta al exceso en las concentraciones séricas elevadas de la hormona adrenocorticotropa (ACTH) desde un tumor adenohipofisiario, enfermedad de Cushing; o producida de f...

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Detalles Bibliográficos
Main Authors: Alejandro Pinzon-Tovar, Marly Oviedo-Cali, Silvana Jimenez-Salazar, Harold Mendez, Kenny Buitrago-Toro
Formato: Artigo
Idioma:English
Publicado: Colegio Médico del Perú 2022-08-01
Series:Acta Médica Peruana
Subjects:
Síndrome de Cushing
Hipersecreción de la Hormona Adrenocorticotrópica Pituitaria (HACT)
Hipopotasemia
Adenocorticotropina
Tumores Neuroendocrinos
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