Osteogénesis imperfecta tipo III con presentación inusual
Introducción: la osteogénesis imperfecta (OI) es el trastorno óseo hereditario más común con incidencia mundial de 1 en 10.000 a 25.000 nacimientos, causado por mutaciones de los genes que codifican las cadenas del colágeno tipo I. La mayoría presenta patrón de herencia autosómico dominante. Las ma...
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Fundación Univrsitaria de Ciencias de la Salud
2022-01-01
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| Series: | Repertorio de Medicina y Cirugía |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://revistas.fucsalud.edu.co/index.php/repertorio/article/view/1095 |