PACIENTE COM ANEMIA APLÁSICA E CLONE DE HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA NOTURNA EVOLUINDO PARA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Objetivo: A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma doença cuja fisiopatologia decorre de um defeito mutacional em um clone de célula tronco hematopoiética. Esta mutação ocorre no gene da fosfaditilinositollglicana, que resulta no bloqueio precoce da síntese de âncoras de glicosilfosfaditilin...
| Hauptverfasser: | , , , , , , , , |
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| Format: | Artikel |
| Sprache: | English |
| Veröffentlicht: |
Elsevier
2024-10-01
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| Schriftenreihe: | Hematology, Transfusion and Cell Therapy |
| Online Zugang: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137924009635 |