Přeskočit na obsah
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Pokročilé
  • Biallelic mutations in UGDH ca...
  • Vytvořit citaci
  • Zaslat SMS
  • Poslat e-mailem
  • Vytisknout
  • Exportovat záznam
    • Exportovat do RefWorks
    • Exportovat do EndNoteWeb
    • Exportovat do EndNote
  • Trvalý odkaz
Biallelic mutations in UGDH cause congenital microcephaly

Biallelic mutations in UGDH cause congenital microcephaly

Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Li Shu, Guangyao Xie, Daoqi Mei, Rui Xu, Shixian Liu, Bo Xiao, Xing Li, Yuanyuan Xie, Xiao Mao, Hua Wang
Médium: Článek
Jazyk:English
Vydáno: KeAi Communications Co., Ltd. 2023-09-01
Edice:Genes and Diseases
On-line přístup:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304223000016
  • Jednotky
  • Popis
  • Podobné jednotky
  • UNIMARC/MARC

Internet

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304223000016

Podobné jednotky

  • Phenotypic and genetic characteristics of 24 cases of early infantile epileptic encephalopathy in East China, including a rare case of biallelic UGDH mutations
    Autor: Liangliang Jiang, a další
    Vydáno: (2023-12-01)
  • Biallelic GRM7 variants cause epilepsy, microcephaly, and cerebral atrophy
    Autor: Dana Marafi, a další
    Vydáno: (2020-05-01)
  • Biallelic VARS variants cause developmental encephalopathy with microcephaly that is recapitulated in vars knockout zebrafish
    Autor: Aleksandra Siekierska, a další
    Vydáno: (2019-02-01)
  • Biallelic Mutations in ACACA Cause a Disruption in Lipid Homeostasis That Is Associated With Global Developmental Delay, Microcephaly, and Dysmorphic Facial Features
    Autor: Xiaoting Lou, a další
    Vydáno: (2021-09-01)
  • Biallelic loss-of-function variants in GON4L cause microcephaly and brain structure abnormalities
    Autor: Simo Li, a další
    Vydáno: (2024-11-01)

Možnosti vyhledávání

  • Historie vyhledávání
  • Pokročilé vyhledávání

Objevte více

  • Procházení katalogu
  • Abecední procházení
  • Grafické procházení katalogu
  • Rezervace kurzů
  • Nové tituly v katalogu

Hledáte pomoc?

  • Tipy pro vyhledávání
  • Zeptejte se knihovníka
  • Často kladené otázky