Mutação mitocondrial C1494T, deficiência auditiva e uso de antibióticos aminoglicosídeos C1494T mitochondrial dna mutation, hearing loss, and aminoglycosides antibiotics
Tendo em vista a complexidade do mecanismo da audição, não é difícil compreender que a deficiência auditiva possa resultar de ampla variedade de anomalias geneticamente determinadas, bem como de diversos fatores ambientais. Mutações específicas no gene 12S rRNA em DNA mitocondrial são responsáveis p...
Main Authors: | , , , |
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Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Elsevier
2009-12-01
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Series: | Brazilian Journal of Otorhinolaryngology |
Subjects: | |
Online Access: | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1808-86942009000600019 |