MACROTROMBOCITOPENIA RELACIONADA À MUTAÇÃO GENE MYH9
Introdução: Entre as trombocitopenias congênitas, há um grupo de doenças causadas por um defeito no gene MYH9, localizado no cromossomo 22q12-13 que codifica a cadeia pesada da miosina não muscular IIA. Em plaquetas ela é a principal isoforma dessa proteína que, em combinação com actina gera força m...
| Main Authors: | , , , , , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Elsevier
2023-10-01
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| Series: | Hematology, Transfusion and Cell Therapy |
| Online Access: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137923012737 |