Guía diagnóstica en el paciente con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Resumen: Introducción: La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es la neuropatía hereditaria más frecuente. Clásicamente dividida según su patrón de herencia y de alteración de la velocidad de conducción motora (VCM) del nervio mediano, CMT incluye cinco grandes categorías: CMT1 (herencia autosóm...
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Médium: | Článek |
| Jazyk: | Spanish |
| Vydáno: |
Elsevier España
2012-04-01
|
| Edice: | Neurología |
| On-line přístup: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485311002271 |