Guía diagnóstica en el paciente con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Resumen: Introducción: La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es la neuropatía hereditaria más frecuente. Clásicamente dividida según su patrón de herencia y de alteración de la velocidad de conducción motora (VCM) del nervio mediano, CMT incluye cinco grandes categorías: CMT1 (herencia autosóm...
| Główni autorzy: | , , , , , , , , |
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| Format: | Artykuł |
| Język: | Spanish |
| Wydane: |
Elsevier España
2012-04-01
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| Seria: | Neurología |
| Dostęp online: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485311002271 |