Guía diagnóstica en el paciente con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Resumen: Introducción: La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es la neuropatía hereditaria más frecuente. Clásicamente dividida según su patrón de herencia y de alteración de la velocidad de conducción motora (VCM) del nervio mediano, CMT incluye cinco grandes categorías: CMT1 (herencia autosóm...
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Bài viết |
| Ngôn ngữ: | Spanish |
| Được phát hành: |
Elsevier España
2012-04-01
|
| Loạt: | Neurología |
| Truy cập trực tuyến: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213485311002271 |