Fabry disease: A single-center experience

Fabry disease (FD) is an inborn X-linked lysosomal storage disorder resulting from α–galactosidase A (α-Gal) activity deficiency in lysosomes. This results in the accumulation of particularly globotriaosylceramide (Gb3) within lysosomes in a wide variety of cells. This study aimed to analyze the cl...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Ergün Parmaksız, Meral Meşe
বিন্যাস: প্রবন্ধ
ভাষা:English
প্রকাশিত: National Kidney Foundation of Ukraine 2021-06-01
মালা:Український Журнал Нефрології та Діалізу
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ukrjnd.com.ua/index.php/journal/article/view/492