DEFICIÊNCIA DO FATOR XII DE COAGULAÇÃO: UM RELATO DE CASO
Introdução/Objetivos: A deficiência do fator XII (moléstia de Hageman), é uma condição genética rara de herança autossômica recessiva, que resulta em alteração no exame de coagulograma. Na maioria dos casos, é assintomática, o que torna o seu diagnóstico difícil. No entanto, é importante ressaltar q...
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Elsevier
2023-10-01
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| Series: | Hematology, Transfusion and Cell Therapy |
| Online Access: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137923010714 |