Avanços nas diretrizes de Boas Práticas de Fabricação de produtos farmacêuticos estéreis

Avanços nas diretrizes de Boas Práticas de Fabricação de produtos farmacêuticos estéreis

A contaminação microbiológica de medicamentos representa risco significativo ao paciente, devendo o controle da contaminação microbiana abranger todas as etapas de desenvolvimento do produto. O Anexo 1 da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) que trata das Boas Práticas de Fabricação de produtos me...

Descrizione completa

Dettagli Bibliografici
Autori principali: Vinícius Paccola Blanco, Márcia Lombardo, Tatiana Oliveira da Silva, Michelle Ribeiro Estevam de Souza, Jaqueline Kalleian Eserian
Natura: Articolo
Lingua:English
Pubblicazione: Federal Council of Pharmacy 2023-09-01
Serie:Infarma: Pharmaceutical Sciences
Soggetti:
indústria farmacêutica
boas práticas de fabricação
contaminação de medicamentos
gerenciamento de risco
inspeção sanitária
sistema da qualidade farmacêutico
Accesso online:https://revistas.cff.org.br/?journal=infarma&page=article&op=view&path%5B%5D=3094&path%5B%5D=pdf

Accesso online

https://revistas.cff.org.br/?journal=infarma&page=article&op=view&path%5B%5D=3094&path%5B%5D=pdf

Documenti analoghi