Molecular Mechanisms of Hemoglobin F Induction

Molecular Mechanisms of Hemoglobin F Induction

Ցույց տալ այլ տարբերակներ (1)

Hemoglobin F (HbF, α2γ2) is a major contributor to the clinical heterogeneity and ameliorating agent observed in patients with the β-globin disorders including β-thalassemia and sickle cell disease (SCD). During fetal life, HbF is the major hemoglobin but is largely substituted by adult hemoglobin (...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Majid Farshdousti Hagh, Ali Dehghani Fard, Najmaldin Saki, Mohammad Shahjahani, Saied Kaviani
Ձևաչափ: Հոդված
Լեզու:English
Հրապարակվել է: Tehran University of Medical Sciences 2011-12-01
Շարք:International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research
Խորագրեր:
Hemoglobin F
β-thalassemia
Expression
Induction
Առցանց հասանելիություն:https://ijhoscr.tums.ac.ir/index.php/ijhoscr/article/view/289

Համացանց

https://ijhoscr.tums.ac.ir/index.php/ijhoscr/article/view/289

Նմանատիպ նյութեր