Insulinomatosis: una causa muy rara de tumor neuroendocrino pancreático

Insulinomatosis: una causa muy rara de tumor neuroendocrino pancreático

Los tumores neuroendocrinos pancreáticos representan del 2-10 % de todos los tumores del páncreas y aproximadamente el 7 % de todos los tumores neuroendocrinos. Estos se clasifican como funcionales o no funcionales según la presencia o ausencia de síndromes clínicos asociados con la hipersecreción...

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Bibliographic Details
Main Authors: H. Jaramillo Chacón, D. González Devia, R. P. López Panqueva, D. Cañon Solano, D. Aguirre Matallana, A. M. Rey Rubiano, J. M. Segovia Gómez, R. F. Dussan Flórez
Format: Article
Language:English
Published: Asociación Colombiana de Endocrinología 2020-09-01
Series:Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo
Subjects:
hipoglucemia
insulinoma
nesidioblastosis
insulinomatosis
tumor neuroendocrino
Online Access:https://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/607

Internet

https://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/607

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