Secuencia de disrupción del amnionsindrome de nager en una familia.
El síndrome de Nager (OMIM 154400) es una enfermedad genética que incluye principalmente hipoplasia de los radios y signos faciales como hipoplasia malar, fisuras palpebrales antimongoloides, micrognatia y defectos en pabellones auriculares. En este trabajo se reporta una paciente que consulta al se...
| Main Authors: | , , , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Universidad de Antioquia
2010-11-01
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| Series: | Iatreia |
| Online Access: | https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/8285 |