Hipouricemia renal hereditaria tipo 1 y 2 en tres niños españoles. Revisión de casos pediátricos publicados
Resumen: La hipouricemia renal hereditaria es un trastorno genético, poco frecuente, causado por un defecto aislado en la reabsorción del ácido úrico a nivel del túbulo renal. Los pacientes presentan concentraciones séricas de ácido úrico inferiores a 2 mg/dl (119 micromol/L), y un incremento en la...
Main Authors: | , , , , , , , |
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Format: | Article |
Language: | Spanish |
Published: |
Elsevier
2019-07-01
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Series: | Nefrología |
Online Access: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0211699518301759 |