Glomerulopatía asociada a mutación en el gen ADCK4: presentación de un caso y revisión de la literatura
Las enfermedades por alteraciones de la biosíntesis de coenzima Q10, como la glomerulopatía secundaria a mutación en el gen ADCK4, son las únicas enfermedades mitocondriales con tratamiento médico efectivo. Presentamos el caso de un varón de 8 años con proteinuria en rango nefrótico, sin síntomas si...
| Main Authors: | , , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Permanyer
2023-01-01
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| Series: | Nefrología Latinoamericana |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.nefrologialatinoamericana.com/frame_esp.php?id=94 |