Остеопения как проявление наследственных нарушений соединительной ткани
Для синдрома Марфана (СМ) характерно нарушение метаболизма костной ткани, приводящее к ее обеднению солями кальция и развитию остеопении. Ремоделирование костной ткани при СМ ассоциировано с активацией сигнального пути TGF-β. Особенности костного метаболизма и степень остеопении у лиц молодого возр...
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Saint-Petersburg State Pediatric Medical University
2020-12-01
|
| Series: | University Therapeutic Journal |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://ojs3.gpmu.org/index.php/Un-ther-journal/article/view/2469 |