B cell focused transient immune suppression protocol for efficient AAV readministration to the liver

Adeno-associated virus (AAV) vectors are used for correcting multiple genetic disorders. Although the goal is to achieve lifelong correction with a single vector administration, the ability to redose would enable the extension of therapy in cases in which initial gene transfer is insufficient to ach...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ:	Jyoti Rana, Roland W. Herzog, Maite Muñoz-Melero, Kentaro Yamada, Sandeep R.P. Kumar, Anh K. Lam, David M. Markusic, Dongsheng Duan, Cox Terhorst, Barry J. Byrne, Manuela Corti, Moanaro Biswas
Ձևաչափ:	Հոդված
Լեզու:	English
Հրապարակվել է:	Elsevier 2024-03-01
Շարք:	Molecular Therapy: Methods & Clinical Development
Խորագրեր:	gene therapy AAV immune suppression redosing re-administration capsid
Առցանց հասանելիություն:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2329050124000329

Համացանց

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2329050124000329

B cell focused transient immune suppression protocol for efficient AAV readministration to the liver

Համացանց

Նմանատիպ նյութեր