Hepatocarcinoma em portador de Deficiência de Alfa-1 Antitripsina: relato de caso
A Deficiência de Alfa-1 Antitripsina é um distúrbio genético autossômico recessivo, na qual existem alelos de deficiência no locus dos inibidores de proteases (Pi), localizados no braço longo do cromossomo 14. Dentre todas as variantes relacionadas à doença clínica, a mutação Z é a mais comum e der...
| Main Authors: | , , , , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Escola Superior de Ciências da Saúde
2023-02-01
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| Series: | Health Residencies Journal |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://escsresidencias.emnuvens.com.br/hrj/article/view/341 |