Hoppa till innehåll
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Avancerad
  • P669: VariantMatcher: A tool t...
  • Hänvisa
  • Textmeddelande
  • Skicka per e-post
  • Skriv ut
  • Exportera posten
    • Exportera till: RefWorks
    • Exportera till: EndNoteWeb
    • Exportera till: EndNote
  • Permanent länk
P669: VariantMatcher: A tool to enable connections amongst individuals with interest in a specific variant

P669: VariantMatcher: A tool to enable connections amongst individuals with interest in a specific variant

Bibliografiska uppgifter
Huvudupphovsmän: Nara Sobreira, Sean Griffith, Corina Antonescu, Laura Vail, Jennifer Posey, Zeynep Coban-Akdemir, Shalini Jhangiani, Kimberly Doheny, James Lupski, David Valle, Ada Hamosh, Renan Martin
Materialtyp: Artikel
Språk:English
Publicerad: Elsevier 2023-01-01
Serie:Genetics in Medicine Open
Länkar:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774423007343
  • Beståndsuppgifter
  • Beskrivning
  • Liknande verk
  • Katalogiseringsuppgifter

Internet

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774423007343

Liknande verk

  • PhenoDB, GeneMatcher and VariantMatcher, tools for analysis and sharing of sequence data
    av: Elizabeth Wohler, et al.
    Publicerad: (2021-08-01)
  • Multilocus pathogenic variants contribute to intrafamilial clinical heterogeneity: a retrospective study of sibling pairs with neurodevelopmental disorders
    av: Tugce Bozkurt-Yozgatli, et al.
    Publicerad: (2024-04-01)
  • River matchers [filem]
    Publicerad: ([n.d)
  • River matchers [lasetvide]
    Publicerad: ([19-)
  • Correction: Multilocus pathogenic variants contribute to intrafamilial clinical heterogeneity: a retrospective study of sibling pairs with neurodevelopmental disorders
    av: Tugce Bozkurt‑Yozgatli, et al.
    Publicerad: (2024-08-01)

Sökalternativ

  • Sökhistorik
  • Avancerad sökning

Sök mera

  • Bläddra i katalogen
  • Bläddra alfabetiskt
  • Utforska kanaler
  • Kursböcker
  • Nytt i katalogen

Behöver du hjälp?

  • Söktips
  • Fråga biblioteket
  • Vanliga frågor