Reversibility and Low Commitment to Forward Catalysis in the Conjugation of Lipid Alkenals by Glutathione Transferase A4-4

Reversibility and Low Commitment to Forward Catalysis in the Conjugation of Lipid Alkenals by Glutathione Transferase A4-4

High concentrations of electrophilic lipid alkenals formed during oxidative stress are implicated in cytotoxicity and disease. However, low concentrations of alkenals are required to induce antioxidative stress responses. An established clearance pathway for lipid alkenals includes conjugation to gl...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Michele Scian, Lorela Paço, Taylor A. Murphree, Laura M. Shireman, William M. Atkins
Формат:	Стаття
Мова:	English
Опубліковано:	MDPI AG 2023-02-01
Серія:	Biomolecules
Предмети:	enzyme detoxication substrate promiscuity hydroxynonenal lipid peroxidation lipid alkenals enzyme mechanism
Онлайн доступ:	https://www.mdpi.com/2218-273X/13/2/329

Схожі ресурси

Lipase-mediated epoxidation of alkenes in supercritical carbon dioxide
за авторством: Jiaxin Zhang, та інші
Опубліковано: (2018-10-01)

Intracellular complexities of acquiring a new enzymatic function revealed by mass-randomisation of active-site residues
за авторством: Kelsi R Hall, та інші
Опубліковано: (2020-11-01)

Taking Advantage of Promiscuity of Cold-Active Enzymes
за авторством: Sondavid K. Nandanwar, та інші
Опубліковано: (2020-11-01)

Engineering of TM1459 from Thermotoga maritima for increased oxidative alkene cleavage activity
за авторством: Matthias Fink, та інші
Опубліковано: (2016-09-01)

Mechanistic Explanation of the Weak Carbonic Anhydrase’s Esterase Activity
за авторством: Paolo Piazzetta, та інші
Опубліковано: (2017-06-01)

Electrophilic Aldehyde 4-Hydroxy-2-Nonenal Mediated Signaling and Mitochondrial Dysfunction
за авторством: Sudha Sharma, та інші
Опубліковано: (2022-10-01)

Heme-Iron-Induced Production of 4-Hydroxynonenal in Intestinal Lumen May Have Extra-Intestinal Consequences through Protein-Adduct Formation
за авторством: Julia Keller, та інші
Опубліковано: (2020-12-01)

In Vitro Aging of Human Skin Fibroblasts: Age-Dependent Changes in 4-Hydroxynonenal Metabolism
за авторством: Igor Petkovic, та інші
Опубліковано: (2020-02-01)

Proeryptotic Activity of 4-Hydroxynonenal: A New Potential Physiopathological Role for Lipid Peroxidation Products
за авторством: Mario Allegra, та інші
Опубліковано: (2020-05-01)

Alkenes and aromatics /
за авторством: Taylor, Peter
Опубліковано: (2002)

Visible-light photoredox catalysis enabled bromination of phenols and alkenes
за авторством: Yating Zhao, та інші
Опубліковано: (2014-03-01)

Cryptic genetic variation shapes the adaptive evolutionary potential of enzymes
за авторством: Florian Baier, та інші
Опубліковано: (2019-02-01)

Tracing the Repertoire of Promiscuous Enzymes along the Metabolic Pathways in Archaeal Organisms
за авторством: Mario Alberto Martínez-Núñez, та інші
Опубліковано: (2017-07-01)

Intra-site differential inhibition of multi-specific enzymes
за авторством: Mario Cappiello, та інші
Опубліковано: (2020-01-01)

Colonic expression of glutathione S-transferase alpha 4 and 4-hydroxynonenal adducts is correlated with the pathology of murine colitis-associated cancer
за авторством: Chunhua Ma, та інші
Опубліковано: (2023-09-01)

Synthesis and characterization of alkyl and porous silica-titania catalysts and their applications in the conversion of alkenes /
за авторством: 625003 Umar Kalmar Nizar 1977-, та інші
Опубліковано: (2014)

The impact of tunnel mutations on enzymatic catalysis depends on the tunnel-substrate complementarity and the rate-limiting step
за авторством: Piia Kokkonen, та інші
Опубліковано: (2020-01-01)

Increase of glutathione, testosterone and antioxidant effects of Jurenia dolomiaea on CCl4 induced testicular toxicity in rat
за авторством: Naseer Ali Shah, та інші
Опубліковано: (2017-04-01)

Alkenes and aromatics [compact disc] /
за авторством: Taylor, Peter
Опубліковано: (2002)

Synthesis and characterization of alkyl and porous silica-titania catalysts and their applications in the conversion of alkenes [electronic resource] /
за авторством: 625003 Umar Kalmar Nizar 1977-
Опубліковано: (2014)

Increasing importance of protein flexibility in designing biocatalytic processes
за авторством: Joyeeta Mukherjee, та інші
Опубліковано: (2015-06-01)

Divergent Reaction Mechanisms in the Aminofluorination of Alkenes
за авторством: Wangqing Kong, та інші
Опубліковано: (2014-06-01)

Purification, biochemical characterization, and biotechnological applications of a multifunctional enzyme from the Thermoascus aurantiacus PI3S3 strain
за авторством: Juliane Almeida Battisti, та інші
Опубліковано: (2024-02-01)

History of Maturation of Prokaryotic Molybdoenzymes—A Personal View
за авторством: Axel Magalon
Опубліковано: (2023-10-01)

Mechanistic investigations on multiproduct β-himachalene synthase from Cryptosporangium arvum
за авторством: Jan Rinkel, та інші
Опубліковано: (2019-05-01)

Protein adducts with lipid peroxidation products in patients with psoriasis
за авторством: Adam Wroński, та інші
Опубліковано: (2023-07-01)

Preliminary Findings on the Association of the Lipid Peroxidation Product 4-Hydroxynonenal with the Lethal Outcome of Aggressive COVID-19
за авторством: Neven Žarković, та інші
Опубліковано: (2021-08-01)

Pleiotropic effects of 4-hydroxynonenal on oxidative burst and phagocytosis in neutrophils
за авторством: Balu K. Chacko, та інші
Опубліковано: (2016-10-01)

Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes via Metathesis
за авторством: Seung-Mann Paek
Опубліковано: (2012-03-01)

Glutathione antioxidant protection system in ejaculated spermatozoa of infertile men with different forms of pathospermia
за авторством: R. V. Fafula, та інші
Опубліковано: (2017-03-01)

Fast and Green Microwave-Assisted Conversion of Essential Oil Allylbenzenes into the Corresponding Aldehydes via Alkene Isomerization and Subsequent Potassium Permanganate Promoted Oxidative Alkene Group Cleavage
за авторством: Thi X. Thi Luu, та інші
Опубліковано: (2009-09-01)

Original enzyme-catalyzed synthesis of chalcones: Utilization of hydrolase promiscuity
за авторством: Mitrev Yavor N., та інші
Опубліковано: (2016-01-01)

Biological Filtering and Substrate Promiscuity Prediction for Annotating Untargeted Metabolomics
за авторством: Neda Hassanpour, та інші
Опубліковано: (2020-04-01)

Protein engineering strategies for microbial production of isoprenoids
за авторством: Georgios Daletos, та інші
Опубліковано: (2020-12-01)

The kinetic study of enzyme action on substrate monolayers /
за авторством: 208984 Lagocki, James W., та інші

Direct C–H trifluoromethylation of di- and trisubstituted alkenes by photoredox catalysis
за авторством: Ren Tomita, та інші
Опубліковано: (2014-05-01)

Exploration of archaeal nucleotide sugar epimerases unveils a new and highly promiscuous GDP-Gal4E subgroup
за авторством: Carlos Alvarez Quispe, та інші
Опубліковано: (2022-01-01)

Inhibition Properties of Some Pyrimidine Derivatives as Anticancer Agents on Glutathione S-Transferase
за авторством: Hatice Esra Duran
Опубліковано: (2021-10-01)

Intramolecular alkene-alkene coupling via Rh(III)-catalyzed alkenyl sp² C-H functionalization: divergent pathways to indene or α-naphthol derivatives
за авторством: Maraswami, Manikantha, та інші
Опубліковано: (2022)

Redox proteomic identification of 4-Hydroxy-2-nonenal-modified brain proteins in amnestic mild cognitive impairment: Insight into the role of lipid peroxidation in the progression and pathogenesis of Alzheimer's disease
за авторством: Tanea Reed, та інші
Опубліковано: (2008-04-01)