Samarium(III) nitrate-catalyzed one-pot synthesis of 42-membered N,S,O-containing cyclophanes

Samarium(III) nitrate-catalyzed one-pot synthesis of 42-membered N,S,O-containing cyclophanes

Бібліографічні деталі
Автори:	Nataliya N. Makhmudiyarova, Guzeliya M. Khatmullina, Ekaterina S. Meshcheryakova, Leonard M. Khalilov, Askhat G. Ibragimov, Usein M. Dzhemilev
Формат:	Стаття
Мова:	English
Опубліковано:	Arkat USA, Inc. 2016-01-01
Серія:	ARKIVOC
Онлайн доступ:	https://www.arkat-usa.org/arkivoc-journal/browse-arkivoc/ark.5550190.p009.364

Схожі ресурси

Synthesis of pentaoxaspiroalkanes and pentaoxocanes catalyzed by lanthanide compounds
за авторством: Nataliya N. Makhmudiyarova, та інші
Опубліковано: (2016-12-01)

First Example of Catalytic Synthesis of Cyclic S-Containing Di- and Triperoxides
за авторством: Nataliya Makhmudiyarova, та інші
Опубліковано: (2020-04-01)

(3-(1<i>H</i>-Indol-3-yl)-2-(7,8,12,13-tetraoxa-10-azaspiro[5.7]tridecan-10-yl)propanoic acid) with Cytotoxic Activity
за авторством: Nataliya N. Makhmudiyarova, та інші
Опубліковано: (2023-02-01)

New Catalytic Method for the Synthesis of 2,7-Dicycloalkyl-hexaazaperhydropyrenes
за авторством: Elena Rakhimova, та інші
Опубліковано: (2016-01-01)

An amide cyclophane
за авторством: Vijayan Viswanathan, та інші
Опубліковано: (2014-08-01)

Samarium triflate-catalyzed dimerization of vinylarenes
за авторством: Meng-Yang Chang, та інші
Опубліковано: (2019-11-01)

Modern cyclophane chemistry /
за авторством: Gleiter, Rolf, 1936-, та інші
Опубліковано: (2004)

Determining Repulsion in Cyclophane Cages
за авторством: Mirosław Jabłoński
Опубліковано: (2022-06-01)

Selected synthetic strategies to cyclophanes
за авторством: Sambasivarao Kotha, та інші
Опубліковано: (2015-07-01)

N-Heterocyclic carbene-catalyzed enantioselective synthesis of planar-chiral cyclophanes via dynamic kinetic resolution
за авторством: Jiayan Li, та інші
Опубліковано: (2024-03-01)

Palladium-catalyzed selective cycloaddition of diazo compounds to [60]fullerene
за авторством: Airat Ramilevich Tuktarov, та інші
Опубліковано: (2010-12-01)

Cyclophane chemistry : synthesis, structures, and reactions /
за авторством: Vogtle, F. (Fritz), 1939-
Опубліковано: (1993)

Three-dimensional aromaticity in an antiaromatic cyclophane
за авторством: Ryo Nozawa, та інші
Опубліковано: (2019-08-01)

Spectroscopic investigations of molecular association of cyclophanes with anthracene
за авторством: Kamia K. Smith, та інші
Опубліковано: (2010-08-01)

Cerium (IV) Ammonium Nitrate (CAN) Catalyzed One-pot Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles
за авторством: Fawzia Al-Qalaf, та інші
Опубліковано: (2008-11-01)

Ti-Catalyzed Cross-Cyclomagnesiation of 1,2-Dienes in the Total Z,Z,Z‑Stereoselective Synthesis of Natural Acetogenin–Chatenaytrienin‑1
за авторством: Vladimir A. D’yakonov, та інші
Опубліковано: (2019-08-01)

Synthesis of New Functionally Substituted Bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienes by Co(I)-Catalyzed [6π + 2π] Cycloaddition of 1-Benzoylcycloheptatriene
за авторством: Gulnara N. Kadikova, та інші
Опубліковано: (2021-11-01)

Synthesis of 1-adamantyl alkyl ethers by intermolecular dehydration of 1-adamantanol with alcohols catalyzed by copper compounds
за авторством: Ravil Khusnutdinov, та інші
Опубліковано: (2014-06-01)

Synthesis and properties of very small (n) cyclophanes
за авторством: , KOSTERMANS, Gerardus Botje Maria, та інші
Опубліковано: (1989)

Donor-acceptor rotaxanes with tetracationic cyclophane ring
за авторством: Malgorzata Deska, та інші
Опубліковано: (2013-05-01)

Aryl ring dynamics in bis-succinimido-cyclophanes
за авторством: Douglas N. Butler, та інші
Опубліковано: (2001-10-01)

Co(I)-Catalyzed [4π + 2π] Cycloaddition of 1,2-Dienes to 1,3,5-Cyclooctatriene in the Synthesis of Previously Undescribed Tricyclo[4.2.2.0<sup>2,5</sup>]Decenes
за авторством: Gulnara N. Kadikova, та інші
Опубліковано: (2021-11-01)

Nitrates of cerium and samarium deposit on human enamel independently of a salivary pellicle
за авторством: Louis Kopp, та інші
Опубліковано: (2024-08-01)

Synthesis of New Functionally Substituted 9-Azabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienes by Cobalt(I)-Catalyzed [6π + 2π]-Cycloaddition of <i>N</i>-Carbocholesteroxyazepine to Alkynes
за авторством: Gulnara N. Kadikova, та інші
Опубліковано: (2021-05-01)

Cobalt(I)-Catalyzed [6π + 2π] Cycloaddition of 1,2-Dienes and 1,3-Diynes to N‑Carbocholesteroxyazepine in the Synthesis of Previously Undescribed Heterofunctional 9‑Azabicyclo[4.2.1]nonadi(tri)enes
за авторством: Gulnara N. Kadikova, та інші
Опубліковано: (2021-08-01)

Synthesis and Protonation Constants of an Amide-Based Chelating Cyclophane
за авторством: Julio Cesar Altamirano-Coronado, та інші
Опубліковано: (2006-12-01)

Synthesis of 2-acetylbenzo[h]- and 3-acetylbenzo[f]quinolines by the reaction of benzo[h]- and benzo[f]quinolines with C2H5OH and CCl4 catalyzed by Cu-containing catalysts
за авторством: Ravil I. Khusnutdinov, та інші
Опубліковано: (2016-12-01)

Synthesis of macrocyclization cyclophanes and their metal complexes, characterization and antimicrobial activity
за авторством: Murat Ates, та інші
Опубліковано: (2023-03-01)

Ti(O-<i>i</i>Pr)<sub>4</sub>-EtMgBr-Catalyzed Reaction of Dialkyl-Substituted Alkynes with Et<sub>2</sub>Zn
за авторством: Azat M. Gabdullin, та інші
Опубліковано: (2021-11-01)

An efficient multicomponent, one-pot synthesis of Betti bases catalyzed by cerium (IV) ammonium nitrate (CAN) at ambient temperature
за авторством: Mekheimer Ramadan Ahmed, та інші
Опубліковано: (2016-08-01)

Synthesis of N-aryl-substituted pyrrolidines and piperidines by reaction of anilines with α,ω-diols catalyzed by FeCl3.6H2O in carbon tetrachloride
за авторством: Ravil I. Khusnutdinov, та інші
Опубліковано: (2014-09-01)

Crystal structure of a samarium(III) nitrate chain cross-linked by a bis-carbamoylmethylphosphine oxide ligand
за авторством: Julie A. Stoscup, та інші
Опубліковано: (2014-10-01)

Explorative studies on strained derivatives of benzene triafulvalene and small (5) cyclophanes
за авторством: , BALDEW, Angelique Urmiladevie, та інші
Опубліковано: (1993)

The Determination of Protonation Constants of Peptidomimetic Cyclophanes in Binary Methanol-Water Mixtures
за авторством: Piotr Seliger, та інші
Опубліковано: (2016-01-01)

Preferential molecular recognition of heterochiral guests within a cyclophane receptor
за авторством: Manuel Weh, та інші
Опубліковано: (2023-01-01)

Synthesis of macrocyclic cyclophane-based unusual α-amino acid derivatives
за авторством: Sambasivarao Kotha, та інші
Опубліковано: (2004-10-01)

Formation of Cyclophane Macrocycles in Carbazole-Based Biradicaloids: Impact of the Dicyanomethylene Substitution Position
за авторством: Irene Badía-Domínguez, та інші
Опубліковано: (2019-03-01)

Synthesis of Functionally Substituted Bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dienes and Bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienes by Cobalt(I)-catalyzed [6π + 2π] Cycloaddition of 2‑Tropylcyclohexanone
за авторством: Gulnara N. Kadikova, та інші
Опубліковано: (2020-11-01)

Nickel-Catalyzed, One-Pot Synthesis of Pyrazoles
за авторством: Nassima Medjahed, та інші
Опубліковано: (2022-11-01)

Bismuth (III) nitrate catalyzed one-pot synthesis of 3,4-dihydro-pyrimidin-2-(1H)-ones: An improved protocol for the Biginelli reaction
за авторством: M. Adharvana chari, та інші
Опубліковано: (2005-09-01)