Evolución de paciente pediátrico con Síndrome Alagille. Reporte de caso Evolution of a pediatric patient with Alagille’s Syndrome. Report of a case

Evolución de paciente pediátrico con Síndrome Alagille. Reporte de caso Evolution of a pediatric patient with Alagille’s Syndrome. Report of a case

El síndrome de Alagille es una enfermedad congénita y poco frecuente, se transmite de forma autosómica dominante, con expresividad variable. Se caracteriza por presentar colestasis, anomalías vertebrales y oculares, cardiopatía congénita y dismorfias faciales. El pronóstico de este síndrome es varia...

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Bibliographic Details
Main Authors: Estela V Román Castellini, Ibis Umpiérrez García, Félix M Ponce Rodríguez, María de los Ángeles López Zayas
Format: Article
Language:English
Published: Universidad de Ciencias Médicas de Matanzas 2012-04-01
Series:Revista Médica Electrónica
Subjects:
afectación hepática
autosómica dominante
defectos cardiovasculares
enfermedad congénita
niño
síndrome de Alagille
hepatic damage
autosomal dominant
cardiovascular defects
congenital disease
child
Alagille’s Syndrome
Online Access:http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242012000200012

Internet

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242012000200012

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