Talla baja asociada a dientes supernumerarios y anomalías esqueléticas como clave diagnóstica de displasia cleidocraneal en pediatría. Caso clínico.

Talla baja asociada a dientes supernumerarios y anomalías esqueléticas como clave diagnóstica de displasia cleidocraneal en pediatría. Caso clínico.

La displasia cleidocraneal (OMIM #119600) es una osteocondrodisplasia de herencia autosómica dominante debida a una mutación en heterocigosis en el gen RUNX2. Su prevalencia es 1 en 1.000.000 individuos. Puede detectarse en pacientes de estatura baja asociada a alteraciones dentales, malformaciones...

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Bibliographic Details
Main Authors: Nolis Camacho-Camargo, Francisco Cammarata-Scalisi, Gloria Fátima Silva de Arenas, Carmine Lobo-Vielma, Yoselyn Martorelli-Suarez
Format: Article
Language:Spanish
Published: Universidad de Los Andes (Venezuela) 2024-03-01
Series:Revista GICOS
Subjects:
displasia cleidocraneal
runx2
talla baja
dientes supernumerarios
agenesia de clavículas
pediatría
Online Access:http://erevistas.saber.ula.ve/index.php/gicos/article/view/19700

Internet

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