Huntingtin with an expanded polyglutamine repeat affects the Jab1-p27(Kip1) pathway

Expansion of polyglutamine repeats is the cause of at least nine inherited human neurodegenerative disorders, including Huntington's disease (HD). It is widely accepted that deregulation of the transcriptional coactivator CBP by expanded huntingtin (htt) plays an important role in HD molecular...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: S.Y. Cong, B.A. Pepers, T.T. Zhou, H. Kerkdijk, R.A. Roos, G.J. van Ommen, J.C. Dorsman
Ձևաչափ: Հոդված
Լեզու:English
Հրապարակվել է: Elsevier 2012-06-01
Շարք:Neurobiology of Disease
Խորագրեր:
Առցանց հասանելիություն:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996112000794