Lomitapide en hipercolesterolemia familiar heterocigota
Introducción: la hipercolesterolemia familiar (HF) es una enfermedad autosómica dominante causada por mutaciones del gen que codifica el receptor de colesterol de baja densidad (LDLR) o en moléculas asociadas al funcionamiento de este. La forma heterocigota (HFHe) se presenta con una prevalencia de...
Main Authors: | , , |
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Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Asociación Colombiana de Endocrinología
2022-02-01
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Series: | Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo |
Subjects: | |
Online Access: | https://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/699 |