IDENTIFIKASI MUTASI GEN β GLOBIN EKSON 1 PADA PEMBAWA THALASSEMIA
Thalassemia is an autosomal recessive genetic mutation disorder with symptoms similliar to anemia that causes deficiency synthesis of the globin chains (hemoglobin component inside erythrocytes). Thalassemia is classified based on secondary protein structure abnormalities in α globin protein or β...
Main Authors: | , ANDIKA TRIPRAMUDYA ONGGO, , Dr. Niken Satuti Nur Handayani, M.Sc. |
---|---|
格式: | Thesis |
出版: |
[Yogyakarta] : Universitas Gadjah Mada
2014
|
主题: |
相似书籍
-
DETEKSI MUTASI GEN α-GLOBIN PADA PEMBAWA α-THALASSEMIA DENGAN METODE POLYMERASE CHAIN REACTION-SINGLE STRAND CONFORMATION POLYMORPHISM (PCR-SSCP)
由: , ISKANDAR, et al.
出版: (2014) -
ANALISIS SEKUEN EKSON 5 GEN MATP PADA PENDERITA
OCULOCUTANEOUS ALBINISM (OCA)
DI YOGYAKARTA
由: , ETI ARINASTITI, et al.
出版: (2011) -
DETEKSI MOLEKULAR PEMBAWA SIFAT BETA -THALASSEMIA DI DAERAH ISTIMEWA YOGYAKARTA
由: , PRIYAMBODO, et al.
出版: (2014) -
Analisis fenotip dan identifikasi mutasi pada penderita albinisme di Kecamatan Seram Timur Provinsi Maluku
由: , LASAIBA, Irvan, et al.
出版: (2009) -
Deteksi mutasi gen MATP pada penderita oculocutaneous albinism (OCA) di DIY dan Wonosobo (Jawa Tengah)
由: , FITRIANI, Indah, et al.
出版: (2009)