İçeriği atla
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Dil
Tüm Alanlar
Materyal Adı
Yazar
Konu
Yer Numarası
ISBN/ISSN
Etiket
Ara
Gelişmiş
Linkage of benign familial inf...
Alıntıla
Telefona gönder
E-posta Gönder
Yazdır
Kaydı İhraç Et
İhraç Et RefWorks
İhraç Et EndNoteWeb
İhraç Et EndNote
Kalıcı bağlantı
Linkage of benign familial infantile convulsions to the ICCA region on chromosome 16.
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:
Szepetowski, P
,
Pavek, S
,
Caraballo, R
,
Gastaldi, M
,
Faure, A
,
Monaco, A
,
Fejerman, N
,
Rochette, J
,
Lemainque, A
,
Lathrop, G
Materyal Türü:
Journal article
Baskı/Yayın Bilgisi:
2000
Erişim Bilgileri
Diğer Bilgiler
Benzer Materyaller
MARC Görünümü
Benzer Materyaller
Linkage of benign familial infantile convulsions to chromosome 16p12-q12 suggests allelism to the infantile convulsions and choreoathetosis syndrome.
Yazar:: Caraballo, R, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)
Infantile benign convulsions and choreoathetosis: the ICCA syndrome
Yazar:: Rochette, J, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1997)
Familiar infantile convulsions and paroxysmal choreoathetosis (ICCA): a new neurological syndrome linked to the pericentromeric region of human chromosome 16.
Yazar:: Szepetowski, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1997)
Association of infantile convulsions with paroxysmal dyskinesias (ICCA syndrome): confirmation of linkage to human chromosome 16p12-q12 in a Chinese family.
Yazar:: Lee, W, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1998)
Infantile convulsions with paroxysmal dyskinesia (ICCA syndrome) and copy number variation at human chromosome 16p11.
Yazar:: Patrice Roll, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010-01-01)