İçeriği atla
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Gelişmiş
  • Linkage of benign familial inf...
  • Alıntıla
  • Telefona gönder
  • E-posta Gönder
  • Yazdır
  • Kaydı İhraç Et
    • İhraç Et RefWorks
    • İhraç Et EndNoteWeb
    • İhraç Et EndNote
  • Kalıcı bağlantı
Linkage of benign familial infantile convulsions to the ICCA region on chromosome 16.

Linkage of benign familial infantile convulsions to the ICCA region on chromosome 16.

Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Szepetowski, P, Pavek, S, Caraballo, R, Gastaldi, M, Faure, A, Monaco, A, Fejerman, N, Rochette, J, Lemainque, A, Lathrop, G
Materyal Türü: Journal article
Baskı/Yayın Bilgisi: 2000
  • Erişim Bilgileri
  • Diğer Bilgiler
  • Benzer Materyaller
  • MARC Görünümü

Benzer Materyaller

  • Linkage of benign familial infantile convulsions to chromosome 16p12-q12 suggests allelism to the infantile convulsions and choreoathetosis syndrome.
    Yazar:: Caraballo, R, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)
  • Infantile benign convulsions and choreoathetosis: the ICCA syndrome
    Yazar:: Rochette, J, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (1997)
  • Familiar infantile convulsions and paroxysmal choreoathetosis (ICCA): a new neurological syndrome linked to the pericentromeric region of human chromosome 16.
    Yazar:: Szepetowski, P, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (1997)
  • Association of infantile convulsions with paroxysmal dyskinesias (ICCA syndrome): confirmation of linkage to human chromosome 16p12-q12 in a Chinese family.
    Yazar:: Lee, W, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (1998)
  • Infantile convulsions with paroxysmal dyskinesia (ICCA syndrome) and copy number variation at human chromosome 16p11.
    Yazar:: Patrice Roll, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2010-01-01)

Arama Seçenekleri

  • Arama Geçmişi
  • Gelişmiş Arama

Diğer Aramalar

  • Tüm Kataloğu Listele
  • Alfabetik Listele
  • Kanalları Keşfedin
  • Rezerve Edilmiş Kurslar
  • Yeni Gelen Materyaller

Yardım

  • Arama Yardımı
  • Kütüphaneciye Sor
  • SSS