Asymmetric de novo synthesis of fluorinated L-glucitol and L-mannitol analogues (vol 20, pg 910, 2009)

Asymmetric de novo synthesis of fluorinated L-glucitol and L-mannitol analogues (vol 20, pg 910, 2009)

Бібліографічні деталі
Автори:	Giuffredi, G, Purser, S, Sawicki, M, Thompson, A, Gouverneur, V
Формат:	Journal article
Опубліковано:	2010

Схожі ресурси

Asymmetric de novo synthesis of fluorinated D-glucitol and D-mannitol analogues
за авторством: Giuffredi, G, та інші
Опубліковано: (2009)

Corrigendum to "Asymmetric de novo synthesis of fluorinated l-glucitol and l-mannitol analogues" [Tetrahedron: Asymmetry 20 (2009) 910] (DOI:10.1016/j.tetasy.2009.03.001)
за авторством: Giuffredi, G, та інші
Опубліковано: (2010)

Catalytic asymmetric fluorinations.
за авторством: Bobbio, C, та інші
Опубліковано: (2006)

Fluorine in medicinal chemistry.
за авторством: Purser, S, та інші
Опубліковано: (2008)

Sequential desymmetrization-fluorination: enantioselective synthesis of fluorinated cyclitols.
за авторством: Purser, S, та інші
Опубліковано: (2006)

ORGN 439-Diastereoselective electrophilic fluorination of chiral allylsilanes
за авторством: Purser, S, та інші
Опубліковано: (2007)

Asymmetric syntheses of 2,5-dideoxy-2,5-imino-D-glucitol [(+)-DGDP] and 1,2,5-trideoxy-1-amino-2,5-imino-D-glucitol [(+)-ADGDP]
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2014)

Asymmetric syntheses of 2,5-dideoxy-2,5-imino-d-glucitol [(+)-DGDP] and 1,2,5-trideoxy-1-amino-2,5-imino-d-glucitol [(+)-ADGDP]
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2014)

A convergent approach for the synthesis of fluorinated sphingosine analogues
за авторством: Teare, H, та інші
Опубліковано: (2007)

1-Deoxy-l-mannitol (6-deoxy-l-mannitol or l-rhamnitol)
за авторством: David J. Watkin, та інші
Опубліковано: (2008-09-01)

Intramolecular OH···FC hydrogen bonding in fluorinated carbohydrates: CHF is a better hydrogen bond acceptor than CF2.
за авторством: Giuffredi, G, та інші
Опубліковано: (2013)

A convergent approach for the synthesis of fluorinated sphingosine analogues
за авторством: Harriet Teare, та інші
Опубліковано: (2007-03-01)

Highly diastereoselective electrophilic fluorination of cyclic syn-beta-hydroxysilanes
за авторством: Purser, S, та інші
Опубліковано: (2007)

1-De-oxy-l-mannitol (6-de-oxy-l-mannitol or l-rhamnitol).
за авторством: Jenkinson, S, та інші
Опубліковано: (2008)

Enantioselective synthesis of a key "A-ring" intermediate for the preparation of 1alpha-fluoro vitamin D3 analogues.
за авторством: Giuffredi, G, та інші
Опубліковано: (2006)

Single and double stereoselective fluorination of (E)-allylsilanes
за авторством: Sawicki, M, та інші
Опубліковано: (2007)

Single and double stereoselective fluorination of (E)-allylsilanes.
за авторством: Sawicki, M, та інші
Опубліковано: (2007)

Single and double stereoselective fluorination of (E)-allylsilanes
за авторством: Marcin Sawicki, та інші
Опубліковано: (2007-10-01)

A formal total synthesis of deoxynojirimycin from D-glucitol
за авторством: Braga Raquel M., та інші
Опубліковано: (2003-01-01)

Tetraethylammonium trichloride: A versatile reagent for chlorinations and oxidations (vol 36, pg 2342, 1997)
за авторством: Schlama, T, та інші
Опубліковано: (1997)

The secondary eclipse of the transiting exoplanet CoRoT-2b (vol 501, pg L23, 2009)
за авторством: Alonso, R, та інші
Опубліковано: (2010)

Pre-clinical evaluation of a 3-nitro-1,2,4-triazole analogue of [F-18]FMISO as hypoxia-selective tracer for PET (vol 37, pg 565, 2010)
за авторством: Bejot, R, та інші
Опубліковано: (2010)

De Novo Synthesis of Racemic 4-Deoxy-4,4-difluoro- and 2,4-Dideoxy-2,4,4-trifluorohexosides
за авторством: Giuffredi, G, та інші
Опубліковано: (2011)

Synthesis of 6-Aziridineyl and 6-Triazol-yl of D- Glucitol Derivatives
за авторством: Nabil Y. J. Al-Hiti, та інші
Опубліковано: (2012-10-01)

A SOLUBLE SUPERCONDUCTIVE GLASS MODEL (VOL 26, PG L1201, 1993)
за авторством: Sherrington, D, та інші
Опубліковано: (1994)

Synthesis from D-altrose of (5R,6R,7R,8S)-5,7-dihydroxy-8-hydroxymethylconidine and 2,4-dideoxy-2,4-imino-D-glucitol, azetidine analogues of swainsonine and 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-mannitol.
за авторством: Araújo, N, та інші
Опубліковано: (2012)

Molecular editing with fluorine
за авторством: Gouverneur, V
Опубліковано: (2011)

In My Element: Fluorine
за авторством: Gouverneur, V
Опубліковано: (2019)

9,10-Dimethyl-9,10-peroxy-9,10-dihydroanthracene
за авторством: Yun-Wu Wang
Опубліковано: (2008-04-01)

Artemisinin Resistance in Plasmodium falciparum Malaria (vol 361, pg 455, 2009)
за авторством: Dondorp, A, та інші
Опубліковано: (2009)

Asymmetric nucleophilic fluorination under hydrogen bonding phase-transfer catalysis
за авторством: Pupo, G, та інші
Опубліковано: (2018)

Transition metal catalyzed fluorination
за авторством: Gouverneur, V
Опубліковано: (2012)

In the beginning (vol 158, pg 7, 1998)
за авторством: Sarkar, S, та інші
Опубліковано: (1998)

Receptacles (vol 20, pg 427, 2006)
за авторством: Uzquiano, G
Опубліковано: (2007)

A two-directional approach to enantiopure 1,4-difluoro-cyclohexenes: synthesis of difluorinated cyclitol analogues.
за авторством: Purser, S, та інші
Опубліковано: (2008)

Electrophilic fluorination of organosilanes.
за авторством: Tredwell, M, та інші
Опубліковано: (2006)

Moderate Hypothermia to Treat Perinatal Asphyxial Encephalopathy (vol 361, pg 1349, 2009)
за авторством: Azzopardi, D, та інші
Опубліковано: (2010)

The Genetic Basis of Spondyloarthritis: SPARTAN/IGAS 2009 (vol 37, pg 2626, 2010)
за авторством: Evans, D, та інші
Опубліковано: (2011)

Writing Memories with Light-Addressable Reinforcement Circuitry (vol 139, pg 405, 2009)
за авторством: Claridge-Chang, A, та інші
Опубліковано: (2009)

Gold Catalysis and Fluorine
за авторством: Hopkinson, M, та інші
Опубліковано: (2010)