Genetic variation at the locus encompassing 11-beta hydroxylase and aldosterone synthase accounts for heritability in cortisol precursor (11-deoxycortisol) urinary metabolite excretion

Бібліографічні деталі
Автори:	Imrie, H, Mayosi, B, Baker, M, Fraser, R, Davies, E, Ingram, M, Watkins, H, Farrall, M, Connell, J, Keavney, B
Формат:	Conference item
Опубліковано:	2005

Genetic variation at the locus encompassing 11-beta hydroxylase and aldosterone synthase accounts for heritability in cortisol precursor (11-deoxycortisol) urinary metabolite excretion.
за авторством: Keavney, B, та інші
Опубліковано: (2005)

Genetic variation at the CYP11B locus accounts for heritabilities of aldosterone metabolite (THAIdo) excretion and 11beta-hydroxylase activity
за авторством: Freel, M, та інші
Опубліковано: (2006)

Association between aldosterone production and variation in the 11beta-hydroxylase (CYP11B1) gene.
за авторством: Imrie, H, та інші
Опубліковано: (2006)

Association between aldosterone production and variation in the gene encoding 11-beta hydroxylase (CYP11B1)
за авторством: Imrie, H, та інші
Опубліковано: (2007)

Measured haplotype analysis of the aldosterone synthase gene and heart size (vol 11, pg 395, 2005)
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2005)

Measured haplotype analysis of the aldosterone synthase gene and heart size.
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2003)

Measured haplotype analysis of the aldosterone synthase gene and cardiac hypertrophy
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2002)

Polymorphic variation in the 11beta-hydroxylase gene associates with reduced 11-hydroxylase efficiency.
за авторством: Barr, M, та інші
Опубліковано: (2007)

11-deoxycortisol positively correlates with T cell immune traits in physiological conditionsResearch in context
за авторством: Chunying Peng, та інші
Опубліковано: (2024-01-01)

Phenotypic consequences of variation across the aldosterone synthase and 11-beta hydroxylase locus in a hypertensive cohort: data from the MRC BRIGHT Study.
за авторством: Freel, E, та інші
Опубліковано: (2007)

Electrocardiographic measures of left ventricular hypertrophy show greater heritability than echocardiographic left ventricular mass.
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2002)

Gender-Specific Independent and Combined Effects of the Cortisol-to-Cortisone Ratio and 11-Deoxycortisol on Prediabetes and Type 2 Diabetes Mellitus: From the Henan Rural Cohort Study
за авторством: Xue Liu, та інші
Опубліковано: (2019-01-01)

Best Practice for Identification of Classical 21-Hydroxylase Deficiency Should Include 21 Deoxycortisol Analysis with Appropriate Isomeric Steroid Separation
за авторством: Ronda F. Greaves, та інші
Опубліковано: (2023-10-01)

Familial and phenotypic associations of the aldosterone Renin ratio.
за авторством: Alvarez-Madrazo, S, та інші
Опубліковано: (2009)

ASSOCIATION BETWEEN HSD11B1 POLYMORPHISM AND LEFT VENTRICULAR MASS IN FAMILIES WITH HYPERTENSION
за авторством: Rahman, T, та інші
Опубліковано: (2009)

Association between common polymorphisms of the proopiomelanocortin gene and body fat distribution: a family study.
за авторством: Baker, M, та інші
Опубліковано: (2005)

A rare variant of the leptin (LEP) gene has large effects on blood pressure (BP) and carotid intima-medial thickness (CIMT): Study of 1428 individuals in 248 families
за авторством: Imrie, H, та інші
Опубліковано: (2005)

Association between common polymorphisms of the pro-opiomelanocortin (POMC) gene and body fat distribution: A family study
за авторством: Baker, M, та інші
Опубліковано: (2005)

A rare variant of the leptin gene has large effects on blood pressure and carotid intima-medial thickness: a study of 1428 individuals in 248 families.
за авторством: Gaukrodger, N, та інші
Опубліковано: (2005)

Marked variation in heritability estimates of left ventricular mass depending on modality of measurement
за авторством: Nethononda, R, та інші
Опубліковано: (2019)

Common variation at the 11-β hydroxysteroid dehydrogenase type 1 gene is associated with left ventricular mass.
за авторством: Rahman, T, та інші
Опубліковано: (2011)

Association between the-174G/C polymorphism of the interleukin-6 gene and carotid atherosclerosis: Family study and meta-analysis
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2005)

Heritability of haemodynamics in the ascending aorta
за авторством: McGurk, KA, та інші
Опубліковано: (2020)

Electrocardiographic markers of cardiac hypertrophy show greater heritability than echocardiographic left ventricular mass: A family study
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2002)

Genome-wide linkage analysis of electrocardiographic and echocardiographic left ventricular hypertrophy in families with hypertension
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2008)

Genome-wide linkage analysis of electrocardiographic and echocardiographic left ventricular hypertrophy in families with hypertension.
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2008)

Genotype at the -174G/C polymorphism of the interleukin-6 gene is associated with common carotid artery intimal-medial thickness: family study and meta-analysis.
за авторством: Mayosi, B, та інші
Опубліковано: (2005)

Plasma C-reactive protein (CRP), a novel cardiovascular risk factor, shows high heritability but no association with the-174 G/C polymorphism of the interleukin-6 (IL-6) gene in human families.
за авторством: Keavney, B, та інші
Опубліковано: (2000)

Method Development and Clinical Utility for Simultaneous Measurement of 21-Deoxycortisol, 17-Hydroxyprogesterone, Cortisol, and Cortisone Levels in Human Plasma Using UHPLC-MS/MS
за авторством: Syed N. Alvi, та інші
Опубліковано: (2025-01-01)

Cell foundry with high product specificity and catalytic activity for 21-deoxycortisol biotransformation
за авторством: Shuting Xiong, та інші
Опубліковано: (2017-06-01)

The C-532T polymorphism of the angiotensinogen (AGT) gene is associated with arterial stiffness: A possible explanation for heterogeneity in genetic association studies of AGT and hypertension
за авторством: Rahman, T, та інші
Опубліковано: (2007)

The C-532T polymorphism of the angiotensinogen gene is associated with pulse pressure: a possible explanation for heterogeneity in genetic association studies of AGT and hypertension.
за авторством: Baker, M, та інші
Опубліковано: (2007)

Primary Aldosteronism: A Series of 11 Cases
за авторством: Abhranil Dhar, та інші
Опубліковано: (2023-09-01)

Clinical Characteristics of Aldosterone- and Cortisol-Coproducing Adrenal Adenoma in Primary Aldosteronism
за авторством: Lu Tang, та інші
Опубліковано: (2018-01-01)

Heritability and family-based GWAS analyses of the N-acyl ethanolamine and ceramide plasma lipidome
за авторством: McGurk, KA, та інші
Опубліковано: (2021)

Treatment of Nonclassic 11-Hydroxylase Deficiency with Ashwagandha Root
за авторством: Daniel Powell, та інші
Опубліковано: (2017-01-01)

GENETIC POLYMORPHISMS LINKED TO CORONARY ARTERY DISEASE ARE NOT ASSOCIATED WITH CAROTID ARTERY INTIMA-MEDIA THICKNESS, LEFT VENTRICULAR SIZE, OR INTERMEDIATE RISK PHENOTYPES
за авторством: Cunnington, MS, та інші
Опубліковано: (2009)

Novel genetic variants linked to coronary artery disease by genome-wide association are not associated with carotid artery intima-media thickness or intermediate risk phenotypes.
за авторством: Cunnington, MS, та інші
Опубліковано: (2009)

Bilateral Adrenocortical Masses Producing Aldosterone and Cortisol Independently
за авторством: Seung-Eun Lee, та інші
Опубліковано: (2015-12-01)

Detection of mosaic 15q11.1-q11.2 deletion encompassing NBEAP1 and POTEB in a fetus with diffuse lymphangiomatosis
за авторством: Chih-Ping Chen, та інші
Опубліковано: (2017-04-01)

Genetic variation at the locus encompassing 11-beta hydroxylase and aldosterone synthase accounts for heritability in cortisol precursor (11-deoxycortisol) urinary metabolite excretion

Схожі ресурси

Схожі ресурси