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In memoriam: Oliver M. Wrong.
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In memoriam: Oliver M. Wrong.
Detalhes bibliográficos
Principais autores:
Scheinman, S
,
Feehally, J
,
Feest, T
,
Norden, A
,
Thakker, R
,
Unwin, R
Formato:
Journal article
Idioma:
English
Publicado em:
2012
Itens
Descrição
Registros relacionados
Registro fonte
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Tubular proteinuria defined by a study of Dent's (CLCN5 mutation) and other tubular diseases.
por: Norden, A, et al.
Publicado em: (2000)
Dent's disease, a renal Fanconi syndrome with nephrocalcinosis and kidney stones, is associated with a microdeletion involving DXS255 and maps to Xp11.22.
por: Pook, M, et al.
Publicado em: (1993)
THE GENE CAUSING DENTS DISEASE, A RENAL FANCONI SYNDROME WITH NEPHROCALCINOSIS AND KIDNEY-STONES, IS ON THE SHORT ARM OF THE X-CHROMOSOME (XP11.22)
por: Thakker, R, et al.
Publicado em: (1993)
Fragmentation of filtered proteins and implications for glomerular protein sieving in Fanconi syndrome.
por: Norden, A, et al.
Publicado em: (2002)
Glomerular protein sieving and implications for renal failure in Fanconi syndrome.
por: Norden, A, et al.
Publicado em: (2001)