Differential corticospinal tract degeneration in homozygous 'D90A' SOD-1 ALS and sporadic ALS.

Differential corticospinal tract degeneration in homozygous 'D90A' SOD-1 ALS and sporadic ALS.

Zobrazit další vydání (1)

BACKGROUND: The homogeneous genotype and stereotyped phenotype of a unique familial form of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) (patients homozygous for aspartate-to-alanine mutations in codon 90 (homD90A) superoxide dismutase 1) provides an ideal model for studying genotype/phenotype interactions a...

Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:	Blain, C, Brunton, S, Williams, VC, Leemans, A, Turner, MR, Andersen, P, Catani, M, Stanton, B, Ganesalingham, J, Jones, D, Williams, S, Leigh, P, Simmons, A
Médium:	Journal article
Jazyk:	English
Vydáno:	2011

Podobné jednotky

Differential corticospinal tract degeneration in homozygous 'D90A' SOD-1 ALS and sporadic ALS
Autor: Blain, C, a další
Vydáno: (2011)

Diffusion tensor imaging in sporadic and familial (D90A SOD1) forms of amyotrophic lateral sclerosis.
Autor: Stanton, B, a další
Vydáno: (2009)

Abnormal cortical excitability in sporadic but not homozygous D90A SOD1 ALS.
Autor: Turner, M, a další
Vydáno: (2005)

Cortical 5-HT1A receptor binding in patients with homozygous D90A SOD1 vs sporadic ALS.
Autor: Turner, M, a další
Vydáno: (2007)

Diffusion tensor imaging reveals white matter differences between sporadic and familial forms of amyotrophic lateral sclerosis
Autor: Stanton, B, a další
Vydáno: (2008)

Distinct cerebral lesions in sporadic and 'D90A' SOD1 ALS: Studies with [11C]flumazenil PET
Autor: Turner, M, a další
Vydáno: (2005)

Distinct cerebral lesions in sporadic and 'D90A' SOD1 ALS: studies with [11C]flumazenil PET.
Autor: Turner, M, a další
Vydáno: (2005)

An emerging role for misfolded wild-type SOD1 in sporadic ALS pathogenesis
Autor: Melissa S Rotunno, a další
Vydáno: (2013-12-01)

SOD1 oxidation and formation of soluble aggregates in yeast: Relevance to sporadic ALS development
Autor: Dorival Martins, a další
Vydáno: (2014-01-01)

A novel central motor conduction abnormality in D90A-homozygous patients with amyotrophic lateral sclerosis.
Autor: Osei-Lah, A, a další
Vydáno: (2004)

Cellular analysis of SOD1 protein-aggregation propensity and toxicity: a case of ALS with slow progression harboring homozygous SOD1-D92G mutation
Autor: Masanori Sawamura, a další
Vydáno: (2022-07-01)

The Electrophysiological Determinants of Corticospinal Motor Neuron Vulnerability in ALS
Autor: Javier H. Jara, a další
Vydáno: (2020-05-01)

RNA Molecular Signature Profiling in PBMCs of Sporadic ALS Patients: HSP70 Overexpression Is Associated with Nuclear SOD1
Autor: Maria Garofalo, a další
Vydáno: (2022-01-01)

Posttranscriptional regulation of SOD1 gene expression under oxidative stress: Potential role of ELAV proteins in sporadic ALS
Autor: Pamela Milani, a další
Vydáno: (2013-12-01)

HuD regulates SOD1 expression during oxidative stress in differentiated neuroblastoma cells and sporadic ALS motor cortex
Autor: Michela Dell'Orco, a další
Vydáno: (2021-01-01)

Differential Epigenetic Signature of Corticospinal Motor Neurons in ALS
Autor: Tunch Ozyurt, a další
Vydáno: (2021-06-01)

Sporadic ALS Astrocytes Induce Neuronal Degeneration In Vivo
Autor: Kun Qian, a další
Vydáno: (2017-04-01)

Superoxide dismutase in amyotrophic lateral sclerosis patients homozygous for the D90A mutation
Autor: P. Andreas Jonsson, a další
Vydáno: (2009-12-01)

SOD1 mRNA expression in sporadic amyotrophic lateral sclerosis
Autor: Stella Gagliardi, a další
Vydáno: (2010-08-01)

Alteration of Mitochondrial Integrity as Upstream Event in the Pathophysiology of SOD1-ALS
Autor: René Günther, a další
Vydáno: (2022-04-01)

Specific analysis of SOD1 enzymatic activity in CSF from ALS patients with and without SOD1 mutations
Autor: Laura Leykam, a další
Vydáno: (2024-11-01)

Generation of human induced pluripotent stem cell lines from sporadic, sporadic frontotemporal dementia, familial SOD1, and familial C9orf72 amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients
Autor: Leanne Jiang, a další
Vydáno: (2024-08-01)

Expanding the Phenotype of Homozygous KCNMA1 Mutations; Dyskinesia, Epilepsy, Intellectual Disability, Cerebellar and Corticospinal Tract Atrophy
Autor: Gözde Yeşil, a další
Vydáno: (2018-08-01)

Genetic screening in sporadic ALS and FTD
Autor: Turner, M, a další
Vydáno: (2017)

AAV2 mediated retrograde transduction of corticospinal motor neurons reveals initial and selective apical dendrite degeneration in ALS
Autor: Javier H. Jara, a další
Vydáno: (2012-08-01)

Altered intracellular localization of SOD1 in leukocytes from patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Autor: Cristina Cereda, a další
Vydáno: (2013-01-01)

Diffusion Tensor Imaging Evaluation of Corticospinal Tract Hyperintensity in Upper Motor Neuron-Predominant ALS Patients
Autor: Venkateswaran Rajagopalan, a další
Vydáno: (2011-01-01)

Splenic size in homozygous alpha+ thalassaemia.
Autor: Williams, T, a další
Vydáno: (1998)

Coincident extremely large sporadic sodium and sporadic E layers observed in the lower thermosphere over Colorado and Utah
Autor: B. P. Williams, a další
Vydáno: (2007-02-01)

The integrity of the corticospinal tract and corpus callosum, and the risk of ALS: univariable and multivariable Mendelian randomization
Autor: Jieying Wu, a další
Vydáno: (2024-07-01)

Poloxamer 188 decreases membrane toxicity of mutant SOD1 and ameliorates pathology observed in SOD1 mouse model for ALS
Autor: Jacob J. Riehm, a další
Vydáno: (2018-07-01)

Mutant SOD1 forms ion channel: Implications for ALS pathophysiology
Autor: Michael J. Allen, a další
Vydáno: (2012-03-01)

Corticospinal Tract and Related Grey Matter Morphometric Shape Analysis in ALS Phenotypes: A Fractal Dimension Study
Autor: Venkateswaran Rajagopalan, a další
Vydáno: (2021-03-01)

Viewing instructions accompanying action observation modulate corticospinal excitability
Autor: David James Wright, a další
Vydáno: (2016-02-01)

Quadruple genetic variants in a sporadic ALS patient
Autor: Rüstem Yilmaz, a další
Vydáno: (2022-07-01)

A Synthetic SOD/Catalase Mimic Compound for the Treatment of ALS
Autor: Matan Soll, a další
Vydáno: (2021-05-01)

Case report of homozygous E200D mutation of PRNP in apparently sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
Autor: Ahamad Hassan, a další
Vydáno: (2021-06-01)

Generation of a homozygous knock-in human embryonic stem cell line expressing SNAP-tagged SOD1
Autor: Pei-San Huang, a další
Vydáno: (2021-07-01)

Generation of an induced pluripotent stem cell line, ICGi014-A, by reprogramming peripheral blood mononuclear cells from a patient with homozygous D90A mutation in SOD1 causing Amyotrophic lateral sclerosis
Autor: E.I. Ustyantseva, a další
Vydáno: (2020-01-01)

Human glial-restricted progenitor transplantation into cervical spinal cord of the SOD1 mouse model of ALS.
Autor: Angelo C Lepore, a další
Vydáno: (2011-01-01)