Loss of CHCHD2 and CHCHD10 activates OMA1 peptidase to disrupt mitochondrial cristae phenocopying patient mutations
Dominant mutations in the mitochondrial paralogs coiled-helix-coiled-helix (CHCHD) domain 2 (C2) and CHCHD10 (C10) were recently identified as causing Parkinson's disease and amyotrophic lateral sclerosis/frontotemporal dementia/myopathy, respectively. The mechanism by which they disrupt mitoch...
Автори: | Liu, Y-T, Huang, X, Nguyen, D, Shammas, MK, Wu, BP, Dombi, E, Springer, DA, Poulton, J, Sekine, S, Narendra, DP |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
Oxford University Press
2020
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
OMA1 mediates local and global stress responses against protein misfolding in CHCHD10 mitochondrial myopathy
за авторством: Mario K. Shammas, та інші
Опубліковано: (2022-07-01) -
Disruption of Mitophagy Flux through the PARL-PINK1 Pathway by CHCHD10 Mutations or CHCHD10 Depletion
за авторством: Tian Liu, та інші
Опубліковано: (2023-12-01) -
CHCHD10 mutations promote loss of mitochondrial cristae junctions with impaired mitochondrial genome maintenance and inhibition of apoptosis
за авторством: Emmanuelle C Genin, та інші
Опубліковано: (2015-12-01) -
High fat diet ameliorates mitochondrial cardiomyopathy in CHCHD10 mutant mice
за авторством: Nneka Southwell, та інші
Опубліковано: (2024-05-01) -
A novel CHCHD10 mutation implicates a Mia40‐dependent mitochondrial import deficit in ALS
за авторством: Carina Lehmer, та інші
Опубліковано: (2018-05-01)