İçeriği atla
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Gelişmiş
  • Genetic and functional analyse...
  • Alıntıla
  • Telefona gönder
  • E-posta Gönder
  • Yazdır
  • Kaydı İhraç Et
    • İhraç Et RefWorks
    • İhraç Et EndNoteWeb
    • İhraç Et EndNote
  • Kalıcı bağlantı
Genetic and functional analyses of FH mutations in multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis, hereditary leiomyomatosis and renal cancer, and fumarate hydratase deficiency

Genetic and functional analyses of FH mutations in multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis, hereditary leiomyomatosis and renal cancer, and fumarate hydratase deficiency

Diğer sürümleri göster (1)
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Alam, N, Rowan, A, Wortham, N, Pollard, P, Mitchell, M, Tyrer, J, Barclay, E, Calonje, E, Manek, S, Adams, S, Bowers, P, Burrows, N, Charles-Holmes, R, Cook, L, Daly, B, Ford, G, Fuller, L, Hadfield-Jones, SE, Hardwick, N, Highet, A, Keefe, M, MacDonald-Hull, S, Potts, E, Crone, M, Wilkinson, S
Materyal Türü: Journal article
Baskı/Yayın Bilgisi: 2003
  • Erişim Bilgileri
  • Diğer Bilgiler
  • Diğer sürümler (1)
  • Benzer Materyaller
  • MARC Görünümü
Gösterilen 1 - 1 sonuçlar arası kayıtlar. 1
Tüm sürümleri göster (2)
Search Result 1
Genetic and functional analyses of FH mutations in multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis, hereditary leiomyomatosis and renal cancer, and fumarate hydratase deficiency.

Genetic and functional analyses of FH mutations in multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis, hereditary leiomyomatosis and renal cancer, and fumarate hydratase deficiency. Yazar: Alam, N, Rowan, A, Wortham, N, Pollard, P, Mitchell, M, Tyrer, J, Barclay, E, Calonje, E, Manek, S, Adams, S, Bowers, P, Burrows, N, Charles-Holmes, R, Cook, L, Daly, B, Ford, G, Fuller, L, Hadfield-Jones, SE, Hardwick, N, Highet, A, Keefe, M, MacDonald-Hull, S, Potts, E, Crone, M, Wilkinson, S

Baskı/Yayın Bilgisi 2003
Journal article
Tüm sürümleri göster (2)

Benzer Materyaller

  • Genetic and functional analyses of FH mutations in multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis, hereditary leiomyomatosis and renal cancer, and fumarate hydratase deficiency.
    Yazar:: Alam, N, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2003)
  • Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC), pheochromocytoma (PCC)/paraganglioma (PGL) and germline fumarate hydratase (FH) variants
    Yazar:: John J Orrego, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-12-01)
  • Missense mutations in fumarate hydratase in multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis and renal cell cancer.
    Yazar:: Alam, N, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2005)
  • Clinical features of multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis: an underdiagnosed tumor syndrome.
    Yazar:: Alam, N, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2005)
  • Evidence for a new fumarate hydratase gene mutation in a unilateral type 2 segmental leiomyomatosis.
    Yazar:: Parmentier, L, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2010)

Arama Seçenekleri

  • Arama Geçmişi
  • Gelişmiş Arama

Diğer Aramalar

  • Tüm Kataloğu Listele
  • Alfabetik Listele
  • Kanalları Keşfedin
  • Rezerve Edilmiş Kurslar
  • Yeni Gelen Materyaller

Yardım

  • Arama Yardımı
  • Kütüphaneciye Sor
  • SSS