Algorithm implementation for CNV discovery using Affymetrix and Illumina SNP array data.
SNP array data can be analysed for the purpose of calling SNP alleles but also for determining the absolute copy number of a certain genomic segment. Here, the method for detecting copy number (CN) change using intensity data from SNP arrays is focused on. Methods incorporating data from the two mai...
Автори: | Winchester, L, Ragoussis, J |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
2012
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
Comparing CNV detection methods for SNP arrays.
за авторством: Winchester, L, та інші
Опубліковано: (2009) -
CNV discovery using SNP genotyping arrays.
за авторством: Yau, C, та інші
Опубліковано: (2008) -
Detection, breakpoint identification and detailed characterisation of a CNV at the FRA16D site using SNP assays.
за авторством: Winchester, L, та інші
Опубліковано: (2008) -
Hybridization and amplification rate correction for affymetrix SNP arrays
за авторством: Wang Quan, та інші
Опубліковано: (2012-06-01) -
Whole genome sequencing of simmental cattle for SNP and CNV discovery
за авторством: Ting Sun, та інші
Опубліковано: (2023-04-01)