Algorithm implementation for CNV discovery using Affymetrix and Illumina SNP array data.
SNP array data can be analysed for the purpose of calling SNP alleles but also for determining the absolute copy number of a certain genomic segment. Here, the method for detecting copy number (CN) change using intensity data from SNP arrays is focused on. Methods incorporating data from the two mai...
Những tác giả chính: | Winchester, L, Ragoussis, J |
---|---|
Định dạng: | Journal article |
Ngôn ngữ: | English |
Được phát hành: |
2012
|
Những quyển sách tương tự
-
Comparing CNV detection methods for SNP arrays.
Bằng: Winchester, L, et al.
Được phát hành: (2009) -
CNV discovery using SNP genotyping arrays.
Bằng: Yau, C, et al.
Được phát hành: (2008) -
Detection, breakpoint identification and detailed characterisation of a CNV at the FRA16D site using SNP assays.
Bằng: Winchester, L, et al.
Được phát hành: (2008) -
Hybridization and amplification rate correction for affymetrix SNP arrays
Bằng: Wang Quan, et al.
Được phát hành: (2012-06-01) -
Whole genome sequencing of simmental cattle for SNP and CNV discovery
Bằng: Ting Sun, et al.
Được phát hành: (2023-04-01)