Anar al contingut
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Avançada
  • A 5-base pair deletion in the...
  • Citar
  • Enviar aquest missatge de text
  • Enviar per correu electrònic aquest
  • Imprimir
  • Exportar registre
    • Exportar a RefWorks
    • Exportar a EndNoteWeb
    • Exportar a EndNote
  • Enllaç permanent
A 5-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a 6-generation Arkansas kindred.

A 5-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a 6-generation Arkansas kindred.

Dades bibliogràfiques
Autors principals: Mumm, S, Christie, P, Finnegan, P, Jones, J, Dixon, P, Pannett, A, Harding, B, Gottesman, G, Thakker, R, Whyte, M
Format: Journal article
Publicat: 2000
  • Fons
  • Descripció
  • Ítems similars
  • Visualització del personal

Ítems similars

  • A five-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a six-generation Arkansas kindred.
    per: Mumm, S, et al.
    Publicat: (2000)
  • Characterization of two genes within the candidate region for X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
    per: Mumm, S, et al.
    Publicat: (1997)
  • Characterization of two genes within the candidate region for X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
    per: Mumm, S, et al.
    Publicat: (1997)
  • Mutational analysis in X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
    per: Christie, P, et al.
    Publicat: (2001)
  • Clinical Diagnosis of X-Linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda and a Novel Missense Mutation in the Sedlin Gene (SEDL)
    per: Lei Kong, et al.
    Publicat: (2018-01-01)

Opcions de cerca

  • Historial de cerca
  • Cerca avançada

Trobar-ne més

  • Explorar el catàleg
  • Explorar alfabèticament
  • Explora canals
  • Bibliografia recomanada
  • Nous ítems

Necessites ajuda?

  • Consells de cerca
  • Pregunteu al bibliotecari
  • FAQs