Skip to content
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
שפה
כל השדות
כותר
מחבר
נושא
סימן המיקום
ISBN/ISSN
תג
מצא
מתקדם
A 5-base pair deletion in the...
יצירת מראה מקום
שליחה במסרון
שלח את זה
הדפסה
יצוא רשומה
יצוא אל RefWorks
יצוא אל EndNoteWeb
יצוא אל EndNote
Permanent link
A 5-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a 6-generation Arkansas kindred.
מידע ביבליוגרפי
Main Authors:
Mumm, S
,
Christie, P
,
Finnegan, P
,
Jones, J
,
Dixon, P
,
Pannett, A
,
Harding, B
,
Gottesman, G
,
Thakker, R
,
Whyte, M
פורמט:
Journal article
יצא לאור:
2000
מלאי ספרים
תיאור
פריטים דומים
תצוגת צוות
פריטים דומים
A five-base pair deletion in the sedlin gene causes spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a six-generation Arkansas kindred.
מאת: Mumm, S, et al.
יצא לאור: (2000)
Characterization of two genes within the candidate region for X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
מאת: Mumm, S, et al.
יצא לאור: (1997)
Characterization of two genes within the candidate region for X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
מאת: Mumm, S, et al.
יצא לאור: (1997)
Mutational analysis in X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
מאת: Christie, P, et al.
יצא לאור: (2001)
Clinical Diagnosis of X-Linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda and a Novel Missense Mutation in the Sedlin Gene (SEDL)
מאת: Lei Kong, et al.
יצא לאור: (2018-01-01)