Development of all-in-one CRISPR/Cas9 and CRISPRi AAV constructs to treat autosomal dominant retinitis pigmentosa
<p>Dominant mutations in RHO (rhodopsin) are the most common cause of autosomal dominant retinitis pigmentosa (RHO-adRP). RHO-adRP causes progressive loss of rod cells, followed by cone cells, leading to blindness. This disease is a candidate for CRISPR gene editing, as reduction of mutant rho...
Հիմնական հեղինակ: | Peddle, CF |
---|---|
Այլ հեղինակներ: | MacLaren, RE |
Ձևաչափ: | Թեզիս |
Լեզու: | English |
Հրապարակվել է: |
2021
|
Խորագրեր: |
Նմանատիպ նյութեր
-
AAV-CRISPR/Cas9 Gene Editing Preserves Long-Term Vision in the P23H Rat Model of Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa
: Saba Shahin, և այլն
Հրապարակվել է: (2022-04-01) -
Herencia de la retinosis pigmentaria en la provincia Camagüey Inheritance of retinitis pigmentosa in the province of Camagüey
: Elisa Dyce Gordon, և այլն
Հրապարակվել է: (1999-06-01) -
Whole exome sequencing reveals novel EYS mutations in Chinese patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa
: Xiaoqiang Xiao, և այլն
Հրապարակվել է: (2019-01-01) -
Genetic dissection of non-syndromic retinitis pigmentosa
: Aarti Bhardwaj, և այլն
Հրապարակվել է: (2022-01-01) -
Visual Acuity by Decade in 139 Males with RPGR-Associated Retinitis Pigmentosa
: Samantha R. De Silva, DPhil, FRCOphth, և այլն
Հրապարակվել է: (2024-03-01)