Development of all-in-one CRISPR/Cas9 and CRISPRi AAV constructs to treat autosomal dominant retinitis pigmentosa
<p>Dominant mutations in RHO (rhodopsin) are the most common cause of autosomal dominant retinitis pigmentosa (RHO-adRP). RHO-adRP causes progressive loss of rod cells, followed by cone cells, leading to blindness. This disease is a candidate for CRISPR gene editing, as reduction of mutant rho...
Автор: | Peddle, CF |
---|---|
Інші автори: | MacLaren, RE |
Формат: | Дисертація |
Мова: | English |
Опубліковано: |
2021
|
Предмети: |
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
Rhodopsin mutations are scarcely implicated in autosomal recessive retinitis pigmentosa: A preliminary study of Egyptian retinitis pigmentosa patients
за авторством: Reem Mebed, та інші
Опубліковано: (2015-10-01) -
AAV-CRISPR/Cas9 Gene Editing Preserves Long-Term Vision in the P23H Rat Model of Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa
за авторством: Saba Shahin, та інші
Опубліковано: (2022-04-01) -
Herencia de la retinosis pigmentaria en la provincia Camagüey Inheritance of retinitis pigmentosa in the province of Camagüey
за авторством: Elisa Dyce Gordon, та інші
Опубліковано: (1999-06-01) -
Whole exome sequencing reveals novel EYS mutations in Chinese patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa
за авторством: Xiaoqiang Xiao, та інші
Опубліковано: (2019-01-01) -
Genetic dissection of non-syndromic retinitis pigmentosa
за авторством: Aarti Bhardwaj, та інші
Опубліковано: (2022-01-01)