تخطي إلى المحتوى
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
اللغة
كل الحقول
العنوان
المؤلف
الموضوع
رقم الاستدعاء
ردمك/تدمد
الوسم
ابحث
بحث متقدم
Muscular dystrophy: from gene...
استشهد بهذا
أرسل هذا في رسالة قصيرة
أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
طباعة
تصدير التسجيلة
تصدير إلى RefWorks
تصدير إلى EndNoteWeb
تصدير إلى EndNote
رابط دائم
Muscular dystrophy: from gene to patient.
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:
Hopkins, J
,
Bia, B
,
Crilley, J
,
Boehm, E
,
Sang, A
,
Tinsley, J
,
King, L
,
Radda, G
,
Davies, K
,
Clarke, K
التنسيق:
Journal article
اللغة:
English
منشور في:
2000
المقتنيات
الوصف
مواد مشابهة
عرض للأخصائي
مواد مشابهة
Decreased GLUT4 translocation underlies the cardiomyopathy associated with Duchenne muscular dystrophy
حسب: Sang, A, وآخرون
منشور في: (2001)
Magnetic resonance spectroscopy evidence of abnormal cardiac energetics in Xp21 muscular dystrophy.
حسب: Crilley, J, وآخرون
منشور في: (2000)
Utrophin in the therapy of Duchenne Muscular Dystrophy
حسب: Potter, A, وآخرون
منشور في: (2006)
Brain metabolism is abnormal in the mdx model of Duchenne muscular dystrophy.
حسب: Tracey, I, وآخرون
منشور في: (1996)
Metabolic profiles of dystrophin and utrophin expression in mouse models of Duchenne muscular dystrophy.
حسب: Griffin, J, وآخرون
منشور في: (2002)