Preskoči na sadržaj
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Napredno
  • Aetiological Role Of Folate De...
  • Citiraj ovo
  • Pošalji tekstualnu poruku
  • Pošalji ovo e-mailom
  • Ispiši
  • Izvezi zapis
    • Izvezi u RefWorks
    • Izvezi u EndNoteWeb
    • Izvezi u EndNote
  • Stalna poveznica
Aetiological Role Of Folate Deficiency In Congenital Cardiovascular Malformation: Evidence From "Mendelian Randomisation" And Meta-Analysis

Aetiological Role Of Folate Deficiency In Congenital Cardiovascular Malformation: Evidence From "Mendelian Randomisation" And Meta-Analysis

Bibliografski detalji
Glavni autori: Mamasoula, C, Pierscionek, T, Hall, D, Topf, A, Doza, J, Rahman, T, Tan, A, Bentham, J, Bhattacharya, S, Cosgrove, C, Brook, D, Riveron, J, Bu'Lock, F, O'Sullivan, J, Wren, C, Goodship, J, Cordell, H, Keavney, B
Format: Conference item
Izdano: 2012
  • Primjerci
  • Opis
  • Slični predmeti
  • Prikaz za djelatnike knjižnice

Slični predmeti

  • Low-frequency intermediate penetrance variants in the ROCK1 gene predispose to Tetralogy of Fallot.
    od: Palomino Doza, J, i dr.
    Izdano: (2013)
  • A common variant in the PTPN11 gene contributes to the risk of tetralogy of Fallot.
    od: Goodship, J, i dr.
    Izdano: (2012)
  • Low-frequency intermediate penetrance variants in the ROCK1 gene predispose to congenital heart disease
    od: Palomino Doza, J, i dr.
    Izdano: (2012)
  • Genetic variation in VEGF does not contribute significantly to the risk of congenital cardiovascular malformation.
    od: Griffin, H, i dr.
    Izdano: (2009)
  • Association between C677T polymorphism of methylene tetrahydrofolate reductase and congenital heart disease: meta-analysis of 7697 cases and 13,125 controls.
    od: Mamasoula, C, i dr.
    Izdano: (2013)

Opcije pretrage

  • Povijest pretrage
  • Napredna pretraga

Pronađi više

  • Pregledaj katalog
  • Pregledaj abecednim redom
  • Istraži kanale
  • Rezervacije tečajeva
  • Novi predmeti

Trebaš pomoć?

  • Savjeti za pretragu
  • Upitaj knjižničara
  • Često postavljena pitanja