Μετάβαση στο περιεχόμενο
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Γλώσσα
Όλα τα πεδία
Τίτλος
Συγγραφέας
Θέμα
Ταξιθετικός Αριθμός
ISBN/ISSN
Ετικέτα
Αναζήτηση
Σύνθετη
Whole genome microarrays for t...
Εμφάνιση παραπομπής
Αποστολή με SMS
Αποστολή με email
Εκτύπωση
Αποθήκευση
Αποθήκευση σε RefWorks
Αποθήκευση σε EndNoteWeb
Αποθήκευση σε EndNote
Μόνιμος σύνδεσμος
Whole genome microarrays for the detection of cryptic genomic imbalances in idiopathic learning disability
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς:
Regan, R
,
Smith, K
,
Crocker, M
,
Hedman, A
,
Honey, B
,
Hurst, J
,
Taylor, J
,
Flint, J
,
Knight, S
Μορφή:
Conference item
Έκδοση:
2005
Τεκμήρια
Περιγραφή
Παρόμοια τεκμήρια
Λεπτομερής προβολή
Παρόμοια τεκμήρια
Idiopathic learning disability and genome imbalance.
ανά: Knight, S, κ.ά.
Έκδοση: (2006)
Microarray technology in healthcare: A cost analysis in idiopathic learning disability
ανά: Wordsworth, S, κ.ά.
Έκδοση: (2006)
Identification of non-recurrent submicroscopic genome imbalances: the advantage of genome-wide microarrays over targeted approaches.
ανά: Koolen, D, κ.ά.
Έκδοση: (2008)
Evaluation of array CGH platforms for clinical diagnostic purposes using idiopathic learning disability as a model condition.
ανά: Regan, R, κ.ά.
Έκδοση: (2006)
Diagnosing idiopathic learning disability: a cost-effectiveness analysis of microarray technology in the National Health Service of the United Kingdom.
ανά: Wordsworth, S, κ.ά.
Έκδοση: (2007)