Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
Revolutionising genetic testin...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
Revolutionising genetic testing for Ataxias using Next Generation Sequencing (NGS)
Библиографические подробности
Главные авторы:
Nemeth, A
,
Kwasniewska, A
,
Schnekenberg, R
,
Lise, S
,
Becker, E
,
Shanks, M
,
Cader, M
,
Talbot, K
,
de Silva, R
,
Fletcher, N
,
Hastings, R
,
Jayawant, S
,
Lunt, P
,
Morrisor, P
,
Worth, P
,
Tolmie, J
,
Packham, E
,
Seller, A
,
Ragoussis, J
Формат:
Conference item
Опубликовано:
2012
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Описание
Итог:
Схожие документы
Next Generation Sequencing (NGS) of Genes Associated with Congenital and Neurodegenerative Ataxia
по: Kwasniewska, A, и др.
Опубликовано: (2011)
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model
по: Németh, A, и др.
Опубликовано: (2013)
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model.
по: Németh, A, и др.
Опубликовано: (2013)
Targeted Capture and Next Generation Sequencing (NGS) of genes involved in Inherited Retinal Degeneration (IRD)
по: Shanks, M, и др.
Опубликовано: (2011)
Next-generation sequencing (NGS) as a diagnostic tool for retinal degeneration reveals a much higher detection rate in early-onset disease.
по: Shanks, M, и др.
Опубликовано: (2013)