تخطي إلى المحتوى
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
بحث متقدم
  • Revolutionising genetic testin...
  • استشهد بهذا
  • أرسل هذا في رسالة قصيرة
  • أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
  • طباعة
  • تصدير التسجيلة
    • تصدير إلى RefWorks
    • تصدير إلى EndNoteWeb
    • تصدير إلى EndNote
  • رابط دائم
Revolutionising genetic testing for Ataxias using Next Generation Sequencing (NGS)

Revolutionising genetic testing for Ataxias using Next Generation Sequencing (NGS)

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Nemeth, A, Kwasniewska, A, Schnekenberg, R, Lise, S, Becker, E, Shanks, M, Cader, M, Talbot, K, de Silva, R, Fletcher, N, Hastings, R, Jayawant, S, Lunt, P, Morrisor, P, Worth, P, Tolmie, J, Packham, E, Seller, A, Ragoussis, J
التنسيق: Conference item
منشور في: 2012
  • المقتنيات
  • الوصف
  • مواد مشابهة
  • عرض للأخصائي

مواد مشابهة

  • Next Generation Sequencing (NGS) of Genes Associated with Congenital and Neurodegenerative Ataxia
    حسب: Kwasniewska, A, وآخرون
    منشور في: (2011)
  • Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model
    حسب: Németh, A, وآخرون
    منشور في: (2013)
  • Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model.
    حسب: Németh, A, وآخرون
    منشور في: (2013)
  • Targeted Capture and Next Generation Sequencing (NGS) of genes involved in Inherited Retinal Degeneration (IRD)
    حسب: Shanks, M, وآخرون
    منشور في: (2011)
  • Next-generation sequencing (NGS) as a diagnostic tool for retinal degeneration reveals a much higher detection rate in early-onset disease.
    حسب: Shanks, M, وآخرون
    منشور في: (2013)

خيارات البحث

  • سجل البحث
  • بحث متقدم

ابحث عن المزيد

  • استعراض الفهرس
  • استعرض أبجدياً
  • اكتشف القنوات
  • الحجز الأكاديمي
  • مواد جديدة

تحتاج مساعدة ؟

  • إرشادات حول معاملات البحث
  • إسأل أخصائي مكتبات
  • الأسئلة الشائعة